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現(xiàn)在的位置:首頁(yè)>> 新聞中心 >> 通過(guò)XRD對(duì)二氯丙烷廠家樣品的相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析
 
 
<通過(guò)XRD對(duì)二氯丙烷廠家樣品的相結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析>
    中顯示二氯丙烷廠家樣品均對(duì)應(yīng)著四方相BiOBr(PDF No.09-0393)的衍射峰!izas}?梢杂^察到,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),BiOB:的結(jié)晶峰逐漸尖銳,說(shuō)明結(jié)晶度提高。同時(shí),與原始BiOB:相比,BiOBr-Pt復(fù)合材料中衍射峰的位置幾乎沒(méi)有變化,說(shuō)明R的引人并沒(méi)有改變BiOB:的晶體結(jié)構(gòu)。此外,BiOBr-Pt二氯丙烷廠家樣品的結(jié)晶度有所下降,這可能是因?yàn)镻t與BiOB:之間存在強(qiáng)相互作用,從而影響了BiOB:的結(jié)晶。然而,在展示了合成二氯丙烷廠家樣品的SEM圖,清楚地顯示所合成的BiOB:二氯丙烷廠家樣品是由片狀堆積而成的花球狀。從圖3a和3h中可以看出在水熱反應(yīng)1h時(shí)片狀BiOBr開(kāi)始堆積成球,但結(jié)構(gòu)不夠完整,最終呈現(xiàn)類球形。從圖3c和3d中可以看出BiOB:呈現(xiàn)由納米片堆成的花球,與BiOBn-lh對(duì)比,Bi0 Br-2h在延長(zhǎng)水熱反應(yīng)時(shí)間后就開(kāi)始自內(nèi)向外地發(fā)生熟化,同時(shí)形成中空結(jié)構(gòu),花球尺寸逐漸增大,納米片堆疊逐漸密集,最終形成規(guī)則的球形。從圖3e和3f中可以看出隨著熟化的進(jìn)一步發(fā)生,花球逐漸變厚且內(nèi)壁出現(xiàn)結(jié)塊的現(xiàn)象。從圖3g和3h中可以觀察到引人Pt的樣品具有類似的形貌,不同的是,花球尺寸較小、納米片堆疊較為疏松。
  給出了典型二氯丙烷廠家樣品BiOBr-Pt的TE M圖。圖4a和4h清晰地展示了所合成的二氯丙烷廠家樣品是由納米片堆成的花球,具有分級(jí)中空結(jié)構(gòu)的特征。圖4c展現(xiàn)出BiOBr-Pt的HRTEM像以及FFT像,計(jì)算出BiOB:的X111]軸方向,晶格間距為0.277 nm,對(duì)應(yīng)著B(niǎo)iOBr的(110)晶面,比結(jié)果與XRD相對(duì)應(yīng)。圖4d展示了樣品的元素分布圖,可以看出二氯丙烷廠家樣品對(duì)應(yīng)的元素為Bi,O,B:與Pt,且分布均勻。這些結(jié)果表明所合成BiOBr-Pt具有分級(jí)中空形貌。
  通過(guò)XPS技術(shù)來(lái)鑒定BiOBr-Pt復(fù)合材料表面各元素的化學(xué)狀態(tài)。如圖Sa所示,XPS總譜檢測(cè)到BiOBr-Pt復(fù)合材料的Bi,O,Br,與EDS結(jié)果一致。http://ycmegroup.com
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